Персонализираните дози за лекарства се придвижват по -близо с генетичните тестове

Когато Рон Ван Шайк посещава локалната аптека в Ротердам, той постоянно има две части пластмаса в портфейла си: кредитна карта, която да заплати за медикаментите си, и втора карта, сходна по мярка и форма, носейки информация, която ще подсигурява, че медикаментите са лекували, а не да навредят на него. Най -престижните лечебни заведения в страната е един от десетките хиляди холандски жители, които носят със себе си резултатите от генетични проби, които демонстрират скоростта, с която се нуждаете от 10 разнообразни ензими в телата им, могат да метаболизират медикаменти.

„ Можете да отидете на всеки фармацевт във всяко малко село [в пола), да покажете„ мозъка на лекарството “и да им кажете, и да им се нуждаете от„ Народите “,„ казвате, че можете да отидете на всеки фармацевт във всяко малко село [в Нидерландски ще знае по какъв начин да поправя дозата въз основа на вашата информация за ДНК ”. 

„ Паспортите “ са запис на по този начин наречените „ фармакогенетични “ проби, които са подредени от персонален доктор или експерт, когато на холандски пациент са предписани медикаменти, за които информацията би била клинично значима. Разходите се покриват от здравно обезпечаване.

Холандия е извънредно напреднала в своя метод, само че в целия международен здравен системи осъзнават нуждата да се вземат поради самостоятелният генетичен състав на пациентите при предписването на медикаменти. 

Още истории от този отчет

AI генерирани препоръки облекчават дълги чакания за интервенция

Обединеното кралство на клиники дружно на гериатрична грижа, с цел да облекчи напрежението

Сънници за възкръсване на разтвор на Geriatric Cris, с цел да облекчи напрежението

ARC PRIES На Гериатрична Гриша на Geriatric за улеснение

Arc Op на Geriatric Caris, с цел да облекчите напрежението

Arc Pries Tines To Youth на Criss на младежките здравни. Тъй като те се ориентират в „ мъгла “ от съкращаването на финансирането на Съединени американски щати

Нарастващата роля на здравните треньори провокира вяра и угриженост

Като образец, Ван Шейк цитира Metoprolol, бета блокер. " Ако имате ултрабърз метаболизъм за един съответен ензим... тогава ще метаболизирате [лекарството] толкоз бързо, че той надали ще има резултат. " След това различното лекарство ще се смята за за предпочитане.

„ Моята оценка е, че 80 на 100 от популацията през живота си ще бъде предписано лекарство, за което информацията на единствено шест ензима на такава карта към този момент е подобаваща [и има нужда] за поправяне на дозата въз основа на вашата персонална ДНК “, прибавя. утвърдени медикаменти. 

д -р Адриан Ллерена, шеф на Института за биосанитарни проучвания на университета Екрасмура Инубе, го оприличава на метода, по който повишаването на броя на колите по пътя автоматизирано усилва риска от акцидент.

„ Броят на хората, които умират от неподходящи реакции на опиати, се е утроил през последното десетилетие “, споделя той. „ Сблъскваме се с международна зараза. “ 

Проблемът получава прекомерно малко внимание от страна на политиците и обществеността, допуска Ллерена. Изследване, които той води в родния си район на Естремадура, откриват, че в някакъв миг от живота си от нежелана лекарствена реакция са потърпевши до 28 на 100 от хората от нежелана лекарствена реакция. „ Това е въпрос на опазването на здравето, за който хората като цяло не са доста наясно. “

През юни 2023 година испанското държавно управление се съгласи, че генетичните проби би трябвало да бъдат предоставени безвъзмездни за пациентите, когато доктор реши да предпише някоя от група от 65 медикаменти - и в този момент се прибавят спомагателни медикаменти, и други медикаменти, които са добавени. Генетичните проби не изключват и неподходящият на тези на белите етнически такъми.

В Института за системи на Университета в Ливърпул, молекулярна и интегративна биология във Англия, професор сър Мунир Пирмохамед работи, с цел да подсигурява, че пациентите, на които се употребява необятно употребена група от антиракови медикаменти, наречени флуоропиримидини, не страдат от неподходящи резултати, заради техните генетични медикаменти. 

Някои хора имат генетичен недостиг на дихидропиримидин дехидрогеназа, ензим, нужен за разграждане на лекарството, тъй че стандартната доза „ може... да аргументи сериозна токсичност в тялото “, споделя той.

в до 1 % от хората „ може да докара до гибелта, тъй като от страничните резултати “, прибавя той.

През октомври 2020 година пристигна пробив: NHS се съгласи да генотипира всички хора, които трябваше да получат лекарството. Оттогава към 45 000 души годишно са тествани. “If they’ve got one of these changes in their DNA, they get a lower dose ”, he says.

However, although the DNA changes affect all ethnic groups, “the four variants [of the gene linked to the function of the enzyme] that we test for at the moment are largely derived from white populations. So we’re not testing for all the other different variants that may occur in other populations ”, he adds. 

посредством работа, финансирана от расата и здравната обсерватория на NHS, която има задача да обезпечи расово тъждество в опазването на здравето, Pirmohamed и сътрудниците откриватели са разпознали една смяна на ДНК, която се следи единствено в хора от африкански генезис. ; 

Пирмохамед споделя, че аргументът в интерес на работата, която той и неговите сътрудници правят, е както стопански, по този начин и човек. Чрез понижаване на приемането в болница, породени от нежелани реакции, програмата за генетично тестване беше „ спестяваше пари “ за NHS, обвързани с пари.

Но към този момент е реализирана надалеч по-голяма премия: „ Не се колебая, че е избавил живота. “